12支江蘇問題注射液未流入福建 已被全部召回

　　昨日(26號)，省食品藥品監督管理局通報了江蘇蘇中藥業生産的“生脈注射液”問題産品處置情況：國家食品藥品監督管理總局藥品電子監管網顯示的流入福建省的12支問題藥品(具體為：20141106二盒6支、20141224一盒3支、20150212一盒3支)，實則是江蘇蘇中藥業內部員工以福州建新醫院名義私自採購的，並未流入我省，且目前已被全部召回。

　　24日，國家食品藥品監督管理局發佈公告稱：江蘇蘇中藥業生産的“生脈注射液”在廣東省發生不良事件，經查該批藥品熱原不符合規定，有12支問題注射液流入我省。

　　省食品藥品監督管理局有關負責人告訴東南快報記者，接到消息的第一時間，我省食藥監部門就已密切關注此批次藥品。經查，這次涉事的“生脈注射液”批號為14081413，未流入我省。

　　而國家食品藥品監督管理總局藥品電子監管網顯示的流入福建省的12支“生脈注射液”，具體批號為：20141106二盒6支、20141224一盒3支、20150212一盒3支。

　　省食品藥品監督管理局在指派人員趕往福州建新醫院，對有關藥品採購情況進行了解調查後，核實福州建新醫院近幾年並沒有採購江蘇蘇中藥業生産的藥品。最後，核實這12支問題注射液是江蘇蘇中藥業內部員工以福州建新醫院名義私自採購的。

　　目前，在國家食藥監總局和江蘇省食藥監局的及時處置下，廠家目前已將這12支問題注射液全部召回。(東南快報 記者 林雅)

　　相關連結

　　涉事江蘇蘇中藥業已停止生産

　　近日，江蘇蘇中藥業生産的生脈注射液在廣東引發多名患者不良反應。涉事的江蘇蘇中藥業已經停止生産，並對問題注射液進行召回。

　　廣東省食品藥品檢驗所檢驗認定該批次藥品熱原不符合規定。4月21日，江蘇省食藥監管部門接到廣東方面的通報後，立即組織聯合調查組，趕赴蘇中藥業進行調查並責令企業停止生産。目前，該廠已經停止生産該注射液，並對産線和庫存的所有53個批次的産品進行檢測，可能需要一週以上的時間，屆時將向社會公佈檢測結果。

　　江蘇省食品藥品監督管理局相關負責人表示，目前暫未查清問題注射液是在哪個環節發生問題。如果存在違規違法行為，監管部門將堅決予以嚴懲。在查明原因、整改到位並報國家食品藥品監督管理總局備案之前，企業將不得恢復生産。