據臺灣《中國時報》報道，臺當局“國發基金”投資宇昌生技，捲入臺灣政壇藍綠角力，當初宇昌引進的艾滋新藥到底潛力如何？根據資料顯示，這藥物已完成美國第二期臨床試驗，全球共有113位艾滋病患參與，但醫界評價不一。
有人認為，這支新藥是一個全新的治療機轉，未來可望發展成類似疫苗的預防用藥，有望改寫艾滋治療史；不看好的人認為，它只用於多重抗藥性病患，等於是撿其他藥物剩下的骨頭，就像罕病藥，市場規模小，難有利潤。
宇昌生技目前已改名中裕新藥，研發長王乾基表示，TMB-355靜脈注射劑2011年完成第二期第二階段的臨床測試，最近向美國FDA完成期終報告，一一三位多重抗藥性艾滋病患，在每兩周打一針、24周療程後，6成受試者體內病毒量減少9成以上，36%甚至測不到病毒。
參與這項國際臨床試驗、也是何大一學生的義大醫院感染科主任林錫勳指出，義大共有4位病患參與試驗，全是多重抗藥性、也就是無藥可用的病患，在藥物合併使用注射劑半年後，體內病毒量都下降測不到，而且沒有其他副作用。
林錫勳説，TMB-355有別於現行的藥物，它是一種全新的機轉，讓藥劑附著在免疫T細胞CD4上，阻斷艾滋病毒入侵人體的路徑，未來可發展成長效的預防針，也可供未曾服藥的病患使用，這將是很大的突破。
參與實驗但只收到一個個案的臺灣“中國醫藥大學”附醫感染科主任醫師王任賢卻不這麼樂觀，他指出，艾滋病患95%都在門診以口服藥物治療，只有5%住院，這個新藥須配合使用原本的治療藥物，並定期回醫院靜脈注射，光是收案就很困難，未來病患配合度是一大問題。
臺灣防疫學會理事長王任賢則表示，艾滋病是一種慢性病，病人須長期服藥控制，現在藥物種類多，都是以口服劑型方便病患長期使用，這個新藥須透過靜脈注射，屬於“救援型”用藥，打針可快速降低病毒量，但病人沒辦法長期打，多重抗藥性病患人數又太少，僅佔5%至10%，等於只能撿人家剩下的骨頭，怎麼會有市場和利潤？
據了解，中裕新藥將進一步在美國申請三期臨床試驗，另外，也接受比爾蓋茲基金會補助、由何大一博士主導，研發長效型皮下注射針劑，目前正進行人體一期臨床試驗，2012年將進入二期臨床，探討能否預防艾滋傳染；未來是否真的大有“錢”景，業界仍在觀望。
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