你好臺灣網廈門12月26日消息(記者 郭婕妤 通訊員 洪鈞)自國家質檢總局公佈首批中國(上海)自由貿易試驗區檢驗檢疫創新制度後,廈門檢驗檢疫局主動作為,積極爭取,迅速在轄區內推廣複製這些政策。截至目前,在廈門轄區,已有七條上海自貿區政策實現落地。它們分別是第三方檢驗結果採信制度、全球維修産業監管制度、出入境生物材料製品風險管理制度、檢驗檢疫通關無紙化改革、檢驗檢疫分線監督管理模式、進口貨物預檢驗制度以及動植物及其産品檢疫審批負面清單制度。

　　制度的出臺受到了廣大企業的好評,取得了積極成效。據測算,僅檢驗檢疫通關無紙化改革一項,每年就為企業節約成本近億元,每批貨物的通關時間縮短兩個小時。

　　為企業插上騰飛的翅膀

　　生物新醫藥是分秒必爭的行業,企業的競爭力取決於你的産品是否能走在世界科技的前沿。

　　英科新創是一家生産生物診斷試劑的企業,為了確保産品的競爭力,企業市場需要從國際市場上採購一些成品診斷試劑與自己的産品進行靈敏度比對試驗。然而,在過去,由於這類診斷試劑屬於特殊物品,未取得食藥局頒發的註冊證,不能給予審批入境。怎麼辦?“要麼繞道北上廣,進行風險評估;要麼從非法途徑入境,前者增加了時間,後者存在風險。”該公司負責人坦言。

　　了解企業的困擾後,廈門檢驗檢疫局積極溝通爭取,終於在今年10月得到國家質檢總局的批復,同意廈門實行上海自貿區出入境生物材料製品風險管理制度。按照新政策,該局組織專家對其擬進口的診斷試劑進行了風險評估,認為該類診斷試劑屬低風險物品,可以允許入境。根據這一風險評估報告,廈門檢驗檢疫局為這批貨物簽發了入境審批單。

　　拿著審批單,英科新創負責人激動地説:“新政策解決了我們的燃眉之急,給廈門的生物醫藥産業插上了騰飛的翅膀,讓我們更有信心把企業做大做強了。”

　　同樣受惠于該政策的企業不止英科新創一家。短短一個月內,廈門檢驗檢疫局已接到4批風險評估任務,有多克隆抗體、有細胞係、有體外診斷試劑樣品、有血清樣本。目前,該局已組織專家完成前3個風險評估任務,並對其中含小牛血清細胞係的使用實驗室進行了現場考核。