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台灣網12月5日消息 由清華大學教授饒子和領導的一個研究課題組通過幾個月的奮力攻關，解析出了世界上第一個SARS冠狀病毒蛋白質的晶體結構，其研究成果不久前已總結成論文在美國科學院院報（PNAS）上發表。
據科技日報報道，由於現在世界上並無有效的防治非典的藥物，因此針對SARS冠狀病毒開展的包括結構研究在內的一系列基礎研究，正在全球範圍內緊鑼密鼓地進行。今年7月初，清華大學饒子和研究組率先成功解析了SARS冠狀病毒的主要蛋白酶（又稱3CLpro）的三維結構。該酶在病毒的整個生活史中起關鍵調控作用。由於SARS冠狀病毒的主要蛋白酶對病毒自身有著不可替代的重要意義，同時也因為至今未在人和其他哺乳類動物中發現類似的蛋白酶，該酶已經成為一個備受矚目的藥物設計靶點。
據饒子和院士對記者介紹，他所領導的清華大學的一個研究組，幾個月前從中國軍事醫學科學院發現的編號為BJ01的毒株中，克隆了SARS冠狀病毒的主要蛋白酶的基因，並通過遺傳工程的手段在基因工程菌E．coli中獲得了蛋白質的高效、穩定表達。經過進一步的分離、純化和結晶，在此基礎上利用中科院高能物理研究所同步輻射光源收集了高解析度的衍射數據，測定了該酶的四種不同條件下的三維空間結構，並詳細闡述了該酶在底物結合區域的精細構像。在不同pH值條件下的晶體結構和生物化學研究顯示，該酶的酶活力隨著pH值的變化而有所不同，在生理條件pH值附近，該酶的活力較高；通過解析該酶與抑製劑（底物類似物）形成的複合物的三維空間結構，還揭示了該酶與底物結合的精確模式，併發現該酶與同一種抑製劑有著不同的結合模式。(編輯 娟子) |
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