臺灣唯一量産人用甲型H1N1流感疫苗的國光生技昨天舉行記者會，國光生技總經理魏逸之（中）澄清外界對國光産制疫苗的疑慮。 （圖片來源：臺灣《聯合報》）
台灣網8月4日消息 綜合臺媒報道，臺灣的國光生物科技總經理魏逸之3日宣佈，甲型H1N1流感疫苗4日開始進入量産，一日産能約25萬劑，9月初即可生産完成臺當局“衛生署”訂購的500萬劑新流感疫苗；經人體臨床實驗後，民眾可望11月接種到新流感疫苗。
國光生技疫苗新廠今年6月才建廠完成啟用，並承攬製造臺灣首批500萬劑新流感疫苗。外界近來紛紛質疑新手上路的國光研發疫苗的技術與安全性，有些學者甚至揚言，不打疫苗、寧可吃藥。
魏逸之表示，部分媒體危言聳聽，不但傷害公司聲譽，也引發民眾恐慌，不利控制疫情。他強調，國光生技有多年製作日本腦炎與一般季節流感等疫苗的經驗，7月起進行的動物實驗結果顯示，疫苗安全與效力正常。
國光生技表示，新流感疫苗製作必須經過層層把關，包括內部24種安全性測試，必須符合臺當局“衛生署藥檢局”和“藥政處”及國際專家認定的國際標準，才可能會接種在人體。
目前全球共有12個國家和地區設有疫苗廠，有能力製造疫苗，國光平均一天用掉25萬顆蛋，至少可生産25萬劑新流感疫苗；量産後，須在6周內通過內部和藥檢部門雙重品質認證，9月下旬可展開臨床人體實驗。
依照國光生技規劃，將在臺大醫院進行6周的人體臨床試驗，預計招募200名民眾施打疫苗，主持臨床試驗的臺大小兒感染科醫生黃立民強調，國光的人體臨床試驗樣本數符合歐盟對於新流感疫苗的樣本數，澳大利亞參與臨床試驗的人數也只有240人。 （雲鵬）
